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药物粒度分析仪是制药质量表征链条中的核心检测单元,如同原料药与制剂工艺的微观标尺,依托光散射检测机制量化颗粒粒度分布特征。药物颗粒的粒径状态直接关联溶出行为、生物利用度与制剂成型一致性,细微的粒度偏移,会沿着工艺链路传导至成品质量,因此粒度表征是药物研发、工艺放大与成品放行环节至...
了解更多导读Mie与Fraunhofer怎么选?激光粒度测试最容易踩的理论坑!做激光衍射粒度分析,很多用户会遇到一个很迷惑的现象:同一份样品,仪器硬件、制样、分散条件全部不变,仅仅切换计算理论,D50、D90直接出现明显偏移。不少人直接默认仪器默认设置,从来不去思考模型是否适配自己的样品。理论选择错误,再昂贵的仪器、再wanmei的前处理,也得不到真实可靠的粒度结果。今天我们用通俗的方式,拆解激光粒度两个核心计算模型:Mie(米氏)理论与Fraunhofer(夫琅禾费)衍射近似。PA...
阅读全文📌导语颜料分散液是涂料、油墨行业的关键原料,超细颜料颗粒极易形成软团聚,分散效果直接影响着色力、遮盖力与成品稳定性。超声条件、分散助剂的选择,是颜料湿法粒度测试的关键控制点。本期推文依托德国FRITSCH原始实验报告S130257,使用A-22激光粒度仪,对红色、黄色两款颜料样品开展湿法粒度测试;针对黄色颜料额外做有无超声的对照实验,考察超声对颜料测试结果的影响。本文仅节选实验部分内容。(本文未展示报告全部原始数据与图谱,如需完整实验报告,欢迎联系咨询)一、实验基础信息📄...
阅读全文小知识靛玉红是一种从传统中药青黛中提取或人工合成的双吲哚类生物碱,在临床上主要作为抗肿瘤药使用,尤其对慢性粒细胞白血病有较明确的治疗作用。靛玉红作为药品使用时,通常需要将原料药微粉化,控制粒度D90在10μm以下,部分制剂要求更细(如D90≤5μm)。具体粒度要求取决于剂型、给药途径和制剂工艺。口服固体制剂(片剂、胶囊)一般要求D90≤10μm,以保证溶出度和生物利用度。若用于难溶性药物增溶,常进一步微粉化至D90≤5μm,以增加比表面积、提高吸收。混悬剂、软膏或外用制剂粒度...
阅读全文📌导语干粉类粉体检测一直是粒度测试的常见场景,植物粉体、食用粉料、高分子聚丙烯粉末,普遍质地轻、易团聚,对干法分散稳定性要求极高。本篇基于德国Fritsch原始实验报告S130230,完整记录三类不同干粉样品的干法激光粒度实测全过程,统一标准化干法测试参数,呈现真实、可追溯的粉体粒度数据。本文为报告节选内容。(本文未展示报告全部原始数据与图谱,如需完整实验报告,欢迎联系咨询)一、实验基础信息📄实验报告编号:S130230🔬测试设备:FRITSCHA‑22激光粒度仪🧪测...
阅读全文在粉体加工、新材料研发、工业质控等领域,粒度检测是贯穿生产全流程的关键环节。干法激光粒度仪作为粒度分析的核心设备,凭借“干样干测、无需溶剂、快速高效”的优势,成为处理遇水反应、易团聚、疏水性等特殊粉体的选择工具。而选择一家技术扎实、产品可靠的干法激光粒度仪厂家,则是确保检测数据准确性、设备长期稳定运行的核心前提。北京飞驰科学仪器有限公司作为德国FRITSCH在华机构,依托德系精密制造基因与数十年颗粒表征技术积累,在该领域形成了独特的技术优势,为各行业提供精准的粒度分析解决方案...
阅读全文一、实验基础信息📄实验报告编号:S120207🔬测试设备:FRITSCHA‑22激光粒度仪🧪测试样品:杀虫剂样品🎯实验目的:对杀虫剂样品进行湿法激光粒度检测,获取样品粒度分布,考察该前处理条件下测试稳定性。⚠️备注:(本文未展示报告全部原始数据与图谱,如需完整实验报告,欢迎联系咨询)二、仪器基础参数测量区间:0.01‑3800μm计算模型:Fraunhoferbroad湿法模块:标准湿法分散单元干法模块:本次实验不使用干法模块,仅做湿法条件探究三、详细实验操作细节1、...
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